... retention, safety, cleanliness and order. - Schedules and assigns all activities and ensures they are completed on time. - Trains department staff to comply with GMP/GLP regulations and company policies. - In accordance with the current Monographs, examines and reviews the results of the analytical tests of the finished products, ...
... al controllo qualità su materie prime, semilavorati e prodotti finiti per garantire farmaci sicuri e conformi. La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, conoscenze GMP/GLP e inglese minimo B1. Lavoro in team in ambiente tecnico e attento alla qualità with opportunità di training e sviluppo professionale.
... riportando al Responsabile Assicurazione Qualità. La figura collaborerà con Produzione, Controllo Qualità e altri reparti per garantire il rispetto delle normative GMP ed degli standard di qualità. Le responsabilità includono supporto all’implementazione e miglioramento del Sistema di Gestione Qualità, gestione deviazioni e ...
... calibration and qualification activities (IQ/OQ/PQ) for facilities, utilities and equipment. The role includes drafting validation documentation and SOPs, ensuring GMP compliance. The candidate will collaborate with QA, Production, Engineering and QC teams, maintain validated states of equipment and processes, and be comfortable ...
... Lifecycle Support to join ANVIL within the PSMD group of MSAT. The role emphasizes chemometric models, NIR and Raman spectroscopy, to support manufacturing and GMP-compliant processes. You will develop and validate models, apply multivariate methods, and document work for regulatory use while collaborating across platform, ...
... laboratorio e un'esperienza di almeno un anno. Sarà responsabile della documentazione dei campioni in laboratorio, dell'esecuzione delle analisi secondo le procedure GMP e della registrazione dei dati. Si richiedono buone conoscenze di HPLC e Empower 3, oltre a una buona conoscenza della lingua inglese. Disponibilità al lavoro ...
... laboratorio di Controllo Qualità di Caponago. Sarai responsabile di attività analitiche, sviluppo e validazione di metodi, gestendo documentazione in ambiente GMP. Richiesta laurea in Chimica/CTF, esperienza consolidata e collaborazione con laboratori esterni; saranno valorizzate la precisione, autonomia e capacità di lavorare ...
... professionale in un contesto regolamentato ad alta specializzazione. Responsabilità principali - Supportare le attività di CSV in conformità ai requisiti GxP (GMP, GDP, GLP) applicabili al contesto progettuale - Predisporre e revisionare la documentazione di validazione: URS, Risk Assessment, Specifiche Funzionali (FS), ...
... stabilimento farmaceutico nel Lazio. Coordinerà i reparti produttivi, assicurando l'adempimento di programmi, procedure e standard di qualità, nel rispetto delle GMP. Il ruolo prevede gestione del personale, monitoraggio di produttività e degli scarti, oltre alla collaborazione con qualità e manutenzione per affrontare criticità. ...
... e gestire progetti nell'industria chimica e farmaceutica. La posizione richiede una laurea in Ingegneria Chimica con un'esperienza di almeno 3 anni e competenze in ingegneria di processo, sistemi di sanificazione e normative c-GMP. Offriamo un ambiente dinamico con orari di lavoro flessibili e opportunità di crescita.
... Recruitment cerca per realtà farmaceutica italiana un/una QA Manager. Riportando alla Direzione Qualità, gestirà la conformità dei processi produttivi agli standard GMP e coordinerà un team di 4–5 persone tra QA Specialist e controllo documentale. Si richiede almeno 5 anni di esperienza in QA nel settore farmaceutico, conoscenza ...
... settore chimico-farmaceutico. Riportando al Quality Unit Compliance Manager, la risorsa gestirà CAPA, azioni correttive e deviazioni, assicurando il rispetto di GMP/ISO e delle normative vigenti. Si richiede Laurea in discipline scientifiche, forte autonomia, Capacità organizzativa, conoscenza di CAPA/Deviation e competenze ...
... del processo di produzione di formulazioni sterili liquide e liofilizzate nello stabilimento di Parma. Entrerai in un team multidisciplinare e contribuirai a qualifica, validazione, trasferimenti tecnologici, indagini CAPA, e supporto normativo. Verranno premiate l'esperienza GMP, Lean Six Sigma e la conoscenza di PAT.
La Fondazione Biotecnopolo di Siena cerca una figura qualificata per supportare le direzioni scientifica e generale in attività legali e regolatorie correlate a sperimentazione clinica, protezione dati e proprietà intellettuale, assicurando conformità normativa.
... chimico-farmaceutica situata a nord-ovest di Milano. Il candidato ideale deve avere una laurea in ingegneria (meccanica o chimica) e almeno 3 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con approfondite conoscenze delle procedure GMP e capacità comunicative elevate. Questa è un'ottima opportunità di carriera con prospettive di crescita.
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia SpA, Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico: QC Chemical Lab Technician Cosa Farai ? Sarai inserito nel laboratorio QC e principalmente coinvolto per analisi...