Descrizione dell'offerta

Validation Specialist in Varese, Italia

Italy, Varese

29 giorni fa

Validation Specialist in Varese, Italia is listed on Jobeax. Browse 90,000+ vacancies available.

IWT, azienda che opera nel settore del Pharma , è alla ricerca di una risorsa da inserire come Validation Specialist . La risorsa sarà lo specialista per la preparazione e l’esecuzione delle principali attività di validazione e convalida dei prodotti Pharma, sia in azienda che presso il cliente.

Tra le principali responsabilità, la figura selezionata si occuperà di:

Redigere ed eseguire test di FAT, SAT, IQ, OQ e Validazione nel rispetto delle esigenze e requisiti contrattuali dei clienti;
Compilare i relativi protocolli di validazione in prima persona di macchine Pharma;
Supportare il Quality and Validation Project Leader nella redazione, analisi e risoluzione delle Punch List, sia interfacciandosi con gli enti interni, sia discutendo con il dipartimento di qualità del cliente per l’approvazione finale delle convalide;
Supportare l'Engineering Project Manager ed il Team di progetto nella redazione di documenti tecnici e nell’interpretazione ed applicazione dei requisiti normativi, regolamentari e di progetto;
Supportare il Quality and Validation Project Leader nella gestione a livello qualitativo delle commesse;
Archiviare la documentazione di collaudo in formato elettronico e cartaceo fino alla chiusura del progetto.

La ricerca relativa al presente annuncio è rivolta ai candidati di entrambi i generi e in possesso delle caratteristiche richieste, senza discriminazione alcuna (L. 903/77 – D.lgs. 198/2006).

IWT SRL crede nella Parità di Genere, nella diversità ed inclusione quali requisiti imprescindibili per la crescita aziendale organica, dinamica, valoriale e duratura nel contesto attuale. L’azienda crede nelle persone ancora prima che nei ruoli aziendali.

Il trattamento dei dati personali contenuti nei Curricula ricevuti avverrà ai sensi del D.lgs. 101/2018 e dell'art. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale.

Buona conoscenza della lingua inglese (min. B2)
Contratto a tempo indeterminato
Provenienza dal mondo Pharma;
Conoscenza dei processi di tracciabilità materiale e certificati;
Conoscenza GMP, GAMP5, Quality Risk Management;
Conoscenza delle modalità di esecuzione dei protocolli di collaudo (FAT, SAT, IQ/OQ);
Disponibilità ad effettuare trasferte all’estero per il 30% del tempo;
Team-working e predisposizione alle relazioni interpersonali:

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