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STUDY COORDINATOR

Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;

Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
Coordinamento e pianificazione delle visite;
Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
Gestione e spedizione campioni biologici;
Compiti amministrativi di ricerca.

Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;

Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
Ottima competenza IT, soprattutto nell'utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
Abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Inquadramento lmpiegato – ccnl chimico farmaceutico – livello D2 RAL 32K – Data inizio prevista: 02/11/2026 Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Esperienza lavorativa: ~ Coordinatore di Ricerca Clinica (m/f) - Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA - 6 mesi

Altro - Fasi della Ricerca Clinica, livello Buono
Altro - Ricerca Clinica, livello Buono
Disponibilità oraria:
~ Full Time

CCNL: Chimico farmaceutico
lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.

Study Coordinator (Ricerca Clinica)

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