Sterilization Validation in Brescia, Italia

è alla ricerca di 1 ADDETTO/A ALLA STERILIZATION VALIDATION – DISPOSITIVI MEDICI per una realtà industriale strutturata, operante nel settore dei dispositivi medici, da inserire all'interno del dipartimento Sterilization Compliance, nell'area dedicata alla validazione dei processi di https://jobeax.com/link/EayKJcNimh6WlcQ2 risorsa avrà un ruolo operativo e tecnico nella pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione e riconvalida dei processi di sterilizzazione terminale, con particolare riferimento ai trattamenti mediante ossido di etilene (EtO), raggi beta e raggi https://jobeax.com/link/xVoC2KJE0Wy58vXv' PRINCIPALI:La risorsa si occuperà di:Supportare la pianificazione e l'esecuzione delle attività di validazione e riconvalida dei processi di sterilizzazione, nel rispetto dei protocolli approvati e delle tempistiche https://jobeax.com/link/jpCupQdf1IpqYvFu e aggiornare protocolli di validazione, istruzioni operative, report tecnici e documentazione necessaria allo svolgimento degli https://jobeax.com/link/LBh79MqfCXacNlIy alle attività operative sul campo, occupandosi della preparazione delle configurazioni di prova, del posizionamento dei campioni e dei sistemi di monitoraggio e della raccolta dei https://jobeax.com/link/vXiwzHXT09AlZkim la corretta esecuzione delle prove, la completezza delle registrazioni e la tracciabilità delle evidenze https://jobeax.com/link/j5c90c1U4dwppMW6 con Produzione, Qualità, Laboratorio, Manutenzione e Magazzino per organizzare materiali, campioni, carichi e disponibilità degli impianti necessari alle attività di https://jobeax.com/link/AVPA7jbxsRcv6DLm l'avanzamento delle attività assegnate, individuando eventuali criticità operative, anomalie o ritardi e segnalando tempestivamente le problematiche https://jobeax.com/link/bGtARzzvTrQAKtnM i risultati degli studi e contribuire alla valutazione delle anomalie e alla definizione delle eventuali azioni https://jobeax.com/link/SYBtrvSczn1maPdX e aggiornare report di validazione, razionali tecnici, valutazioni d'impatto e documentazione relativa alle attività di https://jobeax.com/link/gd8at3yb0E0BCluU RICHIESTI:Diploma tecnico o scientifico; costituisce titolo preferenziale una formazione superiore in ambito scientifico, tecnico o https://jobeax.com/link/DN56UqLdRWlNkGXl, anche breve, in attività di validazione di processo, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici, farmaceutico o in altri contesti produttivi https://jobeax.com/link/S6ZeE9l8OWKOTpib dei principi di validazione dei processi e familiarità con gli standard ISO 11135, relativo alla sterilizzazione mediante ossido di etilene, e/o ISO 11137, relativo alla sterilizzazione mediante https://jobeax.com/link/ao7isKFC3xoHWaOW conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.È richiesta disponibilità a svolgere attività sia presso la sede aziendale sia presso l'impianto di sterilizzazione interno. Sono inoltre previste, quando necessario, brevi trasferte presso altri siti produttivi e impianti di sterilizzazione, in Italia e all'https://jobeax.com/link/kaBcY804u1NT6KA3 OFFRE L'AZIENDA:RAL: 27.000 – 33.000 €, commisurata all'esperienza e alle competenze maturatePremi aziendaliwelfare aziendalemensa interna