MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Brescia è alla ricerca di 1 ADDETTO/A ALLA STERILIZATION VALIDATION – DISPOSITIVI MEDICI per una realtà industriale strutturata, operante nel settore dei dispositivi medic...
è alla ricerca di 1 ADDETTO/A ALLA STERILIZATION VALIDATION DISPOSITIVI MEDICI per una realtà industriale strutturata, operante nel settore dei dispositivi medici, da inserire all'interno del dipartimento Sterilization Compliance, nell'area dedicata alla validazione dei processi di https://jobeax.com/link/EayKJcNimh6WlcQ2 ...
... mantenuti nel tempo attraverso attività tecniche, operative e documentali condotte in conformità agli standard applicabili. La risorsa, inserita nel dipartimento Sterilization Compliance, opererà nell’area Sterilization Validation, occupandosi dell’esecuzione delle attività di validazione dei processi di sterilizzazione e della ...
... cleaning, disinfection, and sterilization procedures on reusable medical devices and conducting efficacy testing on client equipment. Responsibilities - Execute validation tests on reusable medical devices for cleaning and sterilization procedures - Conduct efficacy testing on client disinfection equipment such as dialysis machines ...
... strategies across manufacturing sites. - Develop and maintain global sterility assurance approaches for pharmaceutical primary packaging components. - Support validation of sterilization, cleaning, washing, and packaging processes. - Lead complex microbiological investigations, root cause analyses, and CAPA activities. - Partner ...
... produttivi, con particolare riferimento ai farmaci sterili, agli Aseptic Process Simulation (APS/Media Fill), alla convalida dei processi di pulizia (Cleaning Validation) e alla convalida dei processi di sterilizzazione (Sterilization Validation). Requisiti: · Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili; ...
Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona , seleziona COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GCP per realtà operante nel settore della consulenza tecnico regolatoria. ATTIVITÀ / MANSIONI - Gestione delle attività di Computer System Validation (CSV) in ambito GCP - Valutazione e applicazione dei requisiti ...
Azienda cliente operante nel settore metalmeccanico ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di SERVICE E VALIDATION SPECIALIST nella zona di Zoppola (Pn) da assumere con contratto a determinato / tempo indeterminato . Il candidato inserito all'interno del comparto produttivo ...
... seeking a CQV Engineer to join our growing operations in Italy. The CQV Engineer develops the documentation to support Commissioning, Qualifications, and Validation. These people are responsible for protocol writing and execution, field verification, and development of summary reports at the client site. The role of a ...
... garantendo la conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori applicabili. Responsabilità principali - Pianificare ed eseguire attività di Process Validation e Cleaning Validation , in accordo con le normative GMP e le procedure aziendali. - Redigere e revisionare protocolli, report di convalida e documentazione ...