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Descrizione dell'offerta

Monitoring Validation Engineer (Field Specialist) in Latina, Italia

NonStop Consulting

  • Tempo pienoOrario settimanale standard

27.000 € - 32.000 €

Latina, Italia

Nell'ambito di un ambizioso piano di crescita, si ricerca un Field Validation & Monitoring Specialist per la sede di Latina

La risorsa inserita entrerà a far parte di un team altamente qualificato, dedicato a garantire la conformità dei processi dei clienti nei settori Pharma, Biotech e Cell & Gene Therapy .

Il ruolo prevede l'installazione, configurazione, convalida e training sui sistemi di monitoraggio ambientale continuo e sui sistemi di convalida termica aziendali, garantendo il rispetto dei più alti standard di qualità e delle normative di settore.

Si richiedono competenze tecniche e capacità consulenziali per il supporto su ambienti controllati (camere bianche, camere sterili, frigoriferi, freezer, incubatori, magazzini e camere fredde).

Responsabilità Principali

  • Consulenza & Supporto: Consulenza pre-installazione, supporto tecnico post-installazione e troubleshooting.

  • Messa in Servizio: Installazione e configurazione hardware e software dei sistemi di monitoraggio continuo e convalida equipment presso i siti cliente.

  • Attività di Qualification: Esecuzione di protocolli IQ e OQ; scrittura ed esecuzione di protocolli PQ.

  • Documentazione: Gestione e redazione della documentazione tecnica e di convalida associata ai progetti.

  • Stakeholder Management: Interfaccia diretta con i team Quality Assurance e IT del cliente per l'integrazione dei sistemi.

  • Feedback & Miglioramento: Raccolta proattiva dei feedback e collaborazione con il team di sviluppo per l'implementazione in pipeline di nuove funzionalità e soluzioni.

Requisiti Richiesti

  • Diploma tecnico o Laurea in Ingegneria, Biotecnologie, Farmacia, Chimica o discipline affini.

  • Da 1 a 3 anni di esperienza in ruoli di validazione in ambito Pharma / Life Sciences .

  • Conoscenza approfondita delle normative GxP , linee guida Data Integrity ALCOA++ e best practice di validazione.

  • Comprovata esperienza nella redazione ed esecuzione di protocolli IQ-OQ-PQ .

  • Autonomia operativa presso i siti dei clienti e spiccate doti organizzative.

  • Buona conoscenza della lingua inglese tecnica e del pacchetto Microsoft Office.

Competenze Preferenziali

  • Esperienza con sistemi di monitoraggio in continuo .

  • Conoscenza delle linee guida ISPE GAMP e normative FDA/EMA per i sistemi informatici (CSV).

  • Conoscenza di sistemi SCADA, database e competenze nell'installazione/configurazione hardware & software.

Candidature

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